中國消費(fèi)者報(bào)北京訊（記者孟剛）近期，國家藥品監(jiān)督管理局組織檢查組對江西美琳康大藥業(yè)股份有限公司進(jìn)行了飛行檢查，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，被要求暫停生產(chǎn)并整改。該企業(yè)已對其質(zhì)量管理體系存在的上述缺陷予以確認(rèn)。
被責(zé)令整改的江西美琳康藥業(yè)公司的LOGO。資料圖片
經(jīng)檢查，在廠房與設(shè)施方面，企業(yè)環(huán)氧乙烷滅菌室和解析室兩室互通，無物理隔離，存在交叉污染風(fēng)險(xiǎn)，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》（以下簡稱《規(guī)范》及無菌附錄）中廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)根據(jù)所生產(chǎn)產(chǎn)品的特性、工藝流程及相應(yīng)的潔凈級(jí)別要求進(jìn)行合理設(shè)計(jì)、布局和使用的要求。
在設(shè)計(jì)開發(fā)方面，企業(yè)原材料無紡布新增加的供應(yīng)商與原供應(yīng)商提供的原材料質(zhì)檢報(bào)告所用標(biāo)準(zhǔn)不一致，且未開展相關(guān)驗(yàn)證，不符合《規(guī)范》及無菌附錄中當(dāng)選用的材料、零件或者產(chǎn)品功能的改變可能影響到醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性、有效性時(shí)，應(yīng)當(dāng)評價(jià)因改動(dòng)可能帶來的風(fēng)險(xiǎn)，必要時(shí)采取措施將風(fēng)險(xiǎn)降低到可接受水平，同時(shí)應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法規(guī)的要求。
國家藥監(jiān)局要求，江西省藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第七十二條規(guī)定，對企業(yè)依法采取暫停生產(chǎn)的控制措施，對涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)依法處理；并責(zé)令該企業(yè)評估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)，對有可能導(dǎo)致安全隱患的，按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品。該企業(yè)完成全部項(xiàng)目整改并經(jīng)江西省藥品監(jiān)督管理局復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。
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