中國消費者報北京訊（記者孟剛）4月17日，北京市醫(yī)保局、北京市藥監(jiān)局等9部門共同發(fā)布《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質量發(fā)展若干措施（2024）》（以下簡稱《措施》），為加速醫(yī)藥健康產業(yè)創(chuàng)新，助力發(fā)展新質生產力，滿足人民群眾防病治病需求，《措施》提出八大工作舉措32條舉措，對創(chuàng)新藥械企業(yè)從研、產、審、用全鏈條給予政策支持，推進創(chuàng)新鏈、產業(yè)鏈和政策鏈深度融合。
《措施》從創(chuàng)新藥械研發(fā)、臨床實驗、審評審批、生產制造、流通貿易、臨床應用等八個方面提出32條舉措，包括：著力提升創(chuàng)新醫(yī)藥臨床研究質效、助力加速創(chuàng)新藥 械審評審批（4條）、大力促進醫(yī)藥貿易便利化（3條）、加力促進創(chuàng)新醫(yī)藥臨床應用（8條）、努力拓展創(chuàng)新醫(yī)藥支付渠道（3條）、鼓勵醫(yī)療健康數據賦能創(chuàng)新（5條）、強化創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)投融資支持（3條）和保障措施（2條）。
在助力加速創(chuàng)新藥械審評審批方面，推動實施“藥品補充申請審評時限從200日壓縮至60日、藥品臨床試驗審批時限從60日壓縮至30日”的國家創(chuàng)新試點。《措施》提出要充分發(fā)揮國家和市級創(chuàng)新服務站作用，對創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)的審評服務前置，2024年新增10個創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市。爭取國家相關部門支持，前置評估、優(yōu)化流程，建立臨床急需進口藥械審批綠色通道，2024年力爭推動10個臨床急需品種進口。
《措施》還提到，努力拓展創(chuàng)新醫(yī)藥支付渠道。鼓勵商業(yè)保險公司與醫(yī)療機構、醫(yī)藥企業(yè)合作，開發(fā)具有針對性的、覆蓋創(chuàng)新藥械和健康管理服務的商業(yè)健康保險產品。鼓勵企業(yè)建立補充醫(yī)療保險，利用補充醫(yī)療保險費用從成本中列支（不超過上一年度職工工資總額4%）的優(yōu)惠政策，支持購買覆蓋創(chuàng)新藥械的普惠性商業(yè)補充醫(yī)療保險產品。建立“北京普惠健康?！碧厮幥鍐蝿討B(tài)調整機制，結合國家醫(yī)保藥品目錄調整、特藥使用情況，動態(tài)調整保障范圍，確保符合條件的創(chuàng)新藥品“應進盡進”。
