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    • 國家市場監(jiān)督管理總局主管

      中國消費(fèi)者協(xié)會主辦

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      優(yōu)先審評審批 國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)兩創(chuàng)新藥上市
      2021-03-15 19:00 本文來源:中國消費(fèi)者報•中國消費(fèi)網(wǎng) 作者:孟剛

      中國消費(fèi)者報訊(記者孟剛)近日,國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序批準(zhǔn)成都華昊中天藥業(yè)有限公司申報的1類創(chuàng)新藥優(yōu)替德隆注射液(商品名:優(yōu)替帝)和榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司申報的治療用生物制品注射用泰它西普(商品名:泰愛)上市。

      據(jù)介紹,優(yōu)替德隆為埃坡霉素類衍生物,可促進(jìn)微管蛋白聚合并穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu),誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。該藥為我國自主研發(fā)并擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥。優(yōu)替德隆注射液聯(lián)合卡培他濱,用于既往接受過至少一種化療方案的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。該品種上市為晚期乳腺癌患者提供了新的治療選擇。

      注射用泰它西普為我國自主研發(fā)的創(chuàng)新藥,與常規(guī)治療聯(lián)合,適用于在常規(guī)治療基礎(chǔ)上仍具有高疾病活動的活動性、自身抗體陽性的系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)成年患者。注射用泰它西普是將B淋巴細(xì)胞刺激因子(BLyS)受體跨膜蛋白活化物(TACI)的胞外特定的可溶性部分,與人免疫球蛋白G1(IgG1)的可結(jié)晶片段(Fc)構(gòu)建成的融合蛋白。由于TACI受體對BLyS和增殖誘導(dǎo)配體(APRIL)具有很高的親和力,泰它西普可以阻止BLyS和APRIL與它們的細(xì)胞膜受體、B細(xì)胞成熟抗原、B細(xì)胞活化分子受體之間的相互作用,從而達(dá)到抑制BLyS和APRIL的生物學(xué)活性的作用。該品種上市為患者提供了新的治療選擇。

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